*******************************************************************
*  П Р О Б Л Е М Ы  Х И М И Ч Е С К О Й  Б Е З О П А С Н О С Т И  *
*******************************************************************
****       Х И М И Я *  И *  Ж И З Н Ь              ***************
*******************************************************************
**                       Сообщение UCS-INFO.711, 24 марта 2001 г. *
*******************************************************************
                                     Настоящие лекарства

                ЛЕЧЕНИЕ ОПАСНО ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ

    Минздрав предупреждает...
    Российский фармацевтический бизнес оказался в центре 
очередного
скандала. Вчера Министерство здравоохранения РФ в лице заместителя
министра Антона Катлинского обвинило одного из ведущих российских
производителей лекарств - ЗАО "Брынцлов-А" - в выпуске
фальсифицированных лекарственных препаратов. Как утверждает
Катлинский, его ведомство располагает "данными, подтверждающими
факты производства на предприятии фальсифицированных лекарств". В
частности, как сообщило информационное агентство "АК&М", речь идет
о популярных безрецептурных препаратах "рулид" (антибиотик), "клафоран"
(антибиотик) и "ноотропил" (препарат, стимулирующий работу системы
кровообращения головного мозга).
    По словам заместителя министра, Минздрав не имеет "никаких полномочий
по определению наказания для производителей фальсифицированной продукции",
однако предпринимает меры по выявлению подобных фактов, часть из которых
уже передана в МВД. Так, в 1999 году было выявлено 29 серий лекарственных
подделок, а в 2000 году этот показатель увеличился до 105. При этом в
общем объеме российского лекарственного рынка фальсифицированные лекарства
составляют около 3,7%. По данным "Сегодня", фальсифицированными чиновники
Минздрава считают препараты, производители которых нарушили требования
ГОСТа по таким критериям, как внешний вид, химический состав, а также доля
активного вещества. Кстати, по российским правилам торговли лекарствами
подобные препараты отсеиваются еще на уровне крупных оптовых фирм и до
потребителя дойти практически не могут. Дело в том, что каждое
лекарственное средство должно пройти через уполномоченную тестовую
лабораторию (только в Москве таких лабораторий несколько).
    Между тем в юридической службе ЗАО "Брынцалов-А" обозревателю
"Сегодня" отказались прокомментировать сложившуюся ситуацию, заявив,
что "журналисты только перевирают информацию, в результате чего на них
приходится подавать в суд". Неназвавшаяся сотрудница службы лишь заявила,
что у компании действительно не слишком хорошие отношения с министерством,
представители которого "держат документы на выдачу лицензий по три-четыре
месяца", а также "постоянно берут взятки и отдают выгодные контракты
иностранцам". Кстати, в феврале текущего гола несколько ведущих российских
фармацевтических компаний уже обвиняли все тот же Минздрав'в
многочисленных задержках при выдаче лицензий на производство и в
недостаточном внимании к развитию отрасли. Среди "возмутителей
спокойствия" была тогда и компания "Брынцалов-А".
                   Н.Манвелов, "Сегодня", 23 марта 2001 года


**************************************************************
* Бюллетень выпускается Союзом "За химическую Безопасность"  *
* Редактор и издатель Лев А. Федоров                         *
* ***********************************                        *
*      Адрес:  117292 Москва, ул.Профсоюзная, 8-2-83         *
*      Тел: (7-095)-129-05-96, E-mail: lefed@online.ru       *
**************************     Распространяется              *
* "UCS-PRESS" 2001 г.    *     по электронной почте          *
**************************************************************